Генетические причины развития шизофрении

Шизофрения достаточно распространенное психическое заболевание. В среднем регистрируется одно заболевание на сто человек и возникает вне зависимости от возраста. Генетический фактор играет значительную роль в развитии болезни. У каждого 10 заболевшего шизофренией были родственники с подобным заболеванием.

Группа исследователей из Колумбийского университета (Columbia University) проанализировала генетический код 225 людей и обнаружила мутации в 40 генах у больных с диагнозом шизофрения.

В отчете исследования указывается, что «свежие мутации» ДНК регистрировались в половине случаях заболевания вне зависимости от наследственности. ДНК не является точной копией генов родителей, значительные мутации происходят на стадии формирования яйцеклетки и спермия.

Руководитель проекта д-р Мария Карайоргоу (Maria Karayiorgou) так прокомментировала результаты исследования: «Особенно интересен тот факт, что мутации происходят в различных генах».

«Из чего следует, что гораздо больше мутаций, чем мы подозревали, приводят к заболеванию. А такое большое количество генов объясняется сложностью нейронных цепей задействованных в развитии шизофрении».

Данное исследование коренным образом меняет понимание генетических основ шизофрении и поясняет рост заболевания во всем мире.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics

По материалам «BBC news»