+38 (044) 467-51-05
+38 (044) 272-19-38
+38 (044) 272-19-23

Генная инженерия

Биотехнология создания здоровых эритроцитов

В основе аномалии эритроцитов лежит генетическая вариация, которая приводит к образованию клеток неправильной формы (серповидной, сферообразной , вытянутой и прочее). Клетки неправильной формы не могут выполнять свою функцию, быстро разрушаются и даже могут блокировать ток крови через сосуды.

Пересадка костного мозга, ответственного за производство эритроцитов, может решить эту проблему. Но для пациентов, которые не могут перенести трансплантацию, наилучший выбор остается регулярное переливание крови от здоровых доноров.

Генетический анализ в диагностике врожденной анемии

Дети с диагнозом анемия Даймонда-Блэкфана могут страдать на другой анемический синдром, а именно синдром Пирсона. Тактика лечения при двух анемических синдрома совершено разная, что обуславливает важность дифференциальной диагностики.

Причиной эти двух системных расстройства является генетические нарушения, которые приводят к нарушению продукции клеток крови в костном мозге и приводящей к развитию тяжелой анемии в первые годы жизни.

Новая технология идентификации биомаркеров.

Разработаны технологии, которые могут успешно использоваться в скрининговых программах для ранней диагностики серьезных заболеваний, в том числе и аутоиммунной патологии.

Технология позволяет точно идентифицировать биомаркеры нейромиелита зрительного нерва. Редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором очаги воспаления и повреждения миелина затрагивают почти исключительно оптический нерв и спинной мозг. Этот состояние может быть частью рассеянного склероза.

Диагностика семейной средиземноморской лихорадки.

Семейная средиземноморская лихорадка – это аутоиммунное наследственное заболевание, которое передается по рецессивному гену. Для данной патологии характерны периодически возникающие приступы лихорадки с признаками перитонита, также сильными болями в абдоминальной области, груди и суставах. Наиболее часто эта патология встречается у жителей и выходцев из Средиземноморского региона.

Диагностика заболевания затруднена, поскольку проводиться лишь на основе сбора анамнеза и клинических проявлений, а генетические исследования являются дорогими и малодоступными. Поэтому актуально нахождение других методов диагностики этого заболевания.

Ученые из медицинского университета города Бозок (Турция) предлагают использовать косвенные показатели, а именно коэффициент соотношения нейтрофилов и лейкоцитов (N/L) Этот показатель является маркером воспалительного процесса и использует в клинической практике для диагностики язвенного колита и острого аппендицита.

Лабораторные исследования при болезни Крона

Новый лабораторный тест измеряет уровень инфликсимаба и антител в одном анализе у пациентов с хроническим неспецифическим воспалением кишечника. Новый тест поможет врачам обнаружить причину потери отклика на лечение и выработать оптимальную тактику ведения больных с данной патологией.

Успехи генной терапии в лечении гемофилии

Одной инъекции при гемофилии достаточно для отказа от медикаментозной терапии

«Молекулярный скальпель» – надежда при болезни Дюшена

«Молекулярный скальпель» показывает многообещающие результат в лечении больных мышечной дистрофией.

Причины мужского бесплодия

Исследования показали, что около четверти мужчин имеют генетические изменения, которые делают их менее плодовитыми.

Найдена причина гипоспадии

Ученые идентифицировали ген, который, возможно, играет ведущую роль в развитии врожденных дефектов полового члена.

«Отрегулирован» ген ответственный за депрессию

Генная терапия проведенная на мышах сумела «откорректировать» ген, который связывают с развитием депрессии.

 
 
 
 
В корзине 0 товар Оформить предзаказ Корзина пуста