Магний (Калмагит)
печать
Audit Diagnostics – европейская надежность и качество химических реактивов для лабораторий различного профиля с 1993 года.
МАГНИЙ (Калмагит)
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ЖИДКИЙ РЕАГЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА:
| Кат. №. | Количество | Реагент | Хранение |
| AD257MG | 10 x 9 мл 1 x 90 мл 1 x 10 мл |
МАГНИЙ - 1 МАГНИЙ – 2 МАГНИЙ - стандарт |
2-8°C |
| AD267MG | 2 x 125 мл 2 x 125 мл 1 x 10 мл |
МАГНИЙ - 1 МАГНИЙ – 2 МАГНИЙ - стандарт |
2-8°C |
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ:
In Vitro диагностике данный реагент применяется для определения магния в сыворотке и плазме на автоматических и полуавтоматических анализаторах.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:
Примерно 55% всего магния находится в скелете человека, остальное количество содержится внутриклеточно. Магний – это кофактор для более, чем 300 ферментов организма. Он необходим для образования субстрата фермента (например, магний АТР). Внеклеточный магний поддерживает внутриклеточный магний. Причиной повышенного уровня магния в крови практически всегда является злоупотребление антацидами, клизмами, лекарственными средствами или магния при почечной недостаточности. Пониженный уровень магния обычно связан с обезвоживанием кишечника в результате диареи, мальабсорбции или после операции кишечника. Снижения магния в моче происходит при алкоголизме, диабете и длительном лечении диуретиками. Пониженная концентрация магния в сыворотке может привести к тетании, аритмии сердца и судорогам.
ПРИНЦИП МЕТОДА:
В щелочном растворе магний с калмагитом образует цветной комплекс. ЭДТА исключает интерференцию кальция. Голубой калмагит-магниевый комплекс измеряют при длине волны 520 нм. Полученная концентрация прямо пропорциональна концентрации магния в образце.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Реагенты можно использовать только профессионально для лабораторной диагностики. Внимательно прочитайте инструкцию по работе с реагентами. Отклонения от порядка выполнения процедуры могут изменить порядок выполнения анализа.
Цвет и вид компонентов:
Реагент 1: Прозрачная бесцветная жидкость.
Реагент 2: Прозрачная фиолетовая жидкость.
Любые незначительные изменения цвета могут означать, что анализ, возможно, выполнен некорректно. В этом случае обратитесь к программе лабораторного контроля качества. В случае серьезных повреждений флакона и/или крышки, результатом чего стала утечка и/или загрязнение реагента, не используйте комплект и обратитесь к дистрибьютору.
Меры безопасности:
Внимание: придерживайтесь всех необходимых мер безопасности при работе с реагентами в лаборатории. Техническая информация безопасности материалов предоставляется по запросу.
Меры предосторожности при использовании:
- Не используйте просроченные реагенты, дата пригодности указанна на флаконе.
- Не замораживайте реагенты.
- Не используйте реагенты для других целей, кроме тех, которые указаны в разделе «ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ».
- Не меняйте крышки флаконов между собой, это может привести к загрязнению реагентов, что, впоследствии, приведет к неправильным результатам анализа.
- Следуйте требованиям по утилизации продукта.
ОБОРУДОВАНИЕ:
Описание по использованию оборудования предоставляется по запросу.
СОСТАВ РЕАГЕНТОВ:
| Компонент | Ингридиенты | Ингредиенты | Концентрация |
| Реагент 1 | AMP | 1 моль/л | |
| EGTA | 210 µмоль/л | ||
| Реагент 2 | Калмагит | 170 µмоль/л | |
| Стандарт | Магний | 20 мг/л |
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАГЕНТОВ И ИХ СТАБИЛЬНОСТЬ:
Реагент 1: Смешайте 1 часть Реагента 2 1 частью Реагента 1.
Перед использованием аккуратно перемешайте каждый флакон с реагентом.
Если хранение набора осуществляется правильно, неоткрытые реагенты остаются стабильными до окончания даты пригодности, указанной на этикетке.
Стабильность: до 4 дней при 2-8°C или 24 часа при 15-25°C.
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ (ОБРАЗЕЦ):
Как образец используйте сыворотку или гепаринизированную плазму. НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ: цитрат, оксалат и ЭДТА.
В работе с образцом рекомендуется придерживаться методики работы NCCLS (или похожих условий стандартизации). Образец необходимо набрать в соответствующий контейнер, предназначенный для этого образца. Сыворотка должна быть отделена от клеток сразу же после забора. Сыворотку/плазму необходимо отделить от клеток крови в немедленно после забора.
Стабильность: до 4 дней при температуре 4°C3.
МЕТОД КОНТРОЛЯ:
Необходимое оборудование (отсутствует в данном комплекте):
| Описание | Кат. № | Описание | Кат. № | |
| Калибратор | AD983 | Фотометр | нет | |
| Универсальные контроли Уровень 1 | AD922 | Общее лабораторное оборудование | нет | |
| Универсальные контроли Уровень 2 | AD932 | Соляной раствор 0.9 г/л | нет | |
Процедура определения:
Длина волны: λ = 520 нм
Температура: 20-25°C
Оптический путь: 1 см
| Бланк | Калибратор | Образец | |
| Реагент | 1 µл | 1 µл | 1 µл |
| Образец | ---- | 10 µл | ---- |
| Калибратор | ---- | ---- | 10 µл |
| Аккуратно смешайте и инкубируйте 5 минут. Измеряйте оптическую плотность (OD) на бланке реагента в течение 1 часа. | |||
Калибровка:
Используя рекомендуемый калибратор, откалибруйте прибор:
- Используете новый набор или меняете номер партии реагентов.
- Производите профилактическое обслуживание или меняете необходимые детали фотометра.
- Контроли качества за пределами допустимой нормы.
Все клинические лаборатории должны установить программу внутреннего контроля качества. Проводить проверку аппаратуры и реагентов при помощи рекомендуемого или схожего контроля. Оценка, полученная для контроля качества, должна соответствовать допустимым пределам производителя или должна быть установлена в соответствии с программой лабораторного контроля качества.
Контроли должны подвергаться анализу:
- Когда получен предварительный отчет о результатах пациента.
- Когда производится профилактическое облуживание фотометра.
- В интервалах установленных программой лабораторного контроля качества.
РАСЧЕТЫ:
Концентрация магния = ODобразца /ODкалибраторах концентрацию калибратора.
(Коэффициент пересчета: ммоль/л = мг/л х 0.4144).
ГРАНИЦЫ НОРМЫ:
| Сыворотка: 1.60 – 2.5 мг/л или 0.65 – 1.03 ммоль/л |
Каждая лаборатория должна установить свою собственную нормированную область значений. Полученные результаты магния всегда необходимо сравнивать с результатами анализов пациента и его историей болезни.
МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
Рабочие характеристики могут меняться в зависимости от используемой аппаратуры. Полученные данные в разных лабораториях могут отличаться от результатов, полученных в своей лаборатории.
Линейность: до 2.06 ммоль/л или 5мг/дл
Для образцов с большей концентрацией, разведите: 1:1 с 0.9% NaCl и еще раз подвергните анализу. Результат увеличить в 2 раза.
Точность:
| Внутрисерийная N = 20 | Среднее значение (ммоль/л) | SD | % CV |
Межсерийная N = 20 | Среднее значение (ммоль/л) | SD | % CV |
| Уровень 1 | 1.103 | 0.0086 | 0.78 | Уровень 1 | 1.14 | 0.015 | 1.32 |
| Уровень 2 | 1.75 | 0.0125 | 0.71 | Уровень 2 | 1.87 | 0.011 | 0.59 |
- АЛТ (ALT IFCC)
- Альбумин бромкрезоловый зеленый (ALBUMIN BCG)
- Амилаза (IFCC)
- Амилаза CNPG3
- Аммиак
- АСТ (AST IFCC)
- Белок в моче
- Гамма (GAMMA – GT)
- Глюкоза PAP
- Железо (с феррозином)
- Иммуноглобулин G (IgG)
- Кальций Арсеназо III
- Кальций с о-крезофталеином
- Кислая фосфатаза
- Креатинкиназа (CK-MB)
- Креатинкиназа (CK-NAC)
- Лактат
- Лактатдегидрогеназа (LDH (P-L) DGKC
- Лактатдегидрогеназа (LDH L-P)
- Липаза
- Магний (Калмагит)
- Микроальбумин
- Мочевая кислота
- Мочевина
- Общий белок
- Общий холестерин
- Преальбумин
- Прямой и общий билирубин
- Ревматоидный фактор (РФ)
- Триглицериды
- Фосфор
- Холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL)
- Холестерин липопротеинов низкой плотности LDL
- Холинэстераза
- Цинк
- Щелочная фосфатаза (ALP DGKC)

