Розділ «Пресцентр» призначений для оперативного інформування про новини, події та досягнення нашої компанії, надання доступу до прес-релізів, офіційних заяв та медіаматеріалів, забезпечення актуальною інформацією про нові надходження й нові зразки лабораторного обладнання в асортименті УКР ДІАГНОСТИКИ.
Наш Пресцентр – джерело достовірної інформації для налагодження й покращення довгострокової комунікації з нашими клієнтами та партнерами.
Причиной заболевания мышечной дистрофии Дюшена являются генетические нарушения в производстве протеина дистрофина. Заболевание встречается 1 на 3 500 новорожденных. Мускулы постепенно атрофируются и уже в 10 летнем возрасте дети нуждаются в инвалидной коляске. Состояние стает угрожающим для жизни к 30 годам, когда начинают атрофироваться мышцы ответственные за дыхание и кровоснабжение.
Инструкция по производству протеина заложена в генах, но генетический код может быть нарушен мутациями или разрушен. Используя стволовые клетки и генную терапию, исследователи пробуют найти способ восстановить функционирование гена дистрофина.
Исследователи из Лондонского института здоровья детей (Institute of Child Health) ввели в клетку частицу полирибонуклеотида - « молекулярный скальпель». Данная частица замещала поврежденные участки и ген снова начинал функционировать.
В клинических испытания на 19 детях новый метод показал много обещающий результат – уменьшил клинические проявления заболевания и сохранил продукцию дистрофина
Профессор Франческо Мунтони, руководитель исследования, сказал: «Наилучший результат – уровень дистрофина достиг 20% от нормы. Это большое достижение за 12 недельный курс лечения».
«Я работаю з больными с мышечной дистрофией на протяжении многих лет и это первый раз, когда я могу сказать, что мы сделали прорыв в разработке лекарств для лечения данного заболевания».
Отчет об испытаниях был опубликован в журнале Lancet
По материалам «BBC news»