Ограничение на генетические анализы.

Експерты обеспокоены доступностью генетических анализов, проведение которых поставленно на промышленную основу.

Растет количество часных компаний, который предлагают потребителю пройти генетическое иследования для определения степени риска различных заболеваний.

Британская государственная комисия по изучению генетики человека (The Human Genetics Commission) предостерегает людей, которые заказывают подобную услугу через Интернет, что только лечащий врач, учитывая другие лабораторные анализы, может правильно истолковать результаты генетического исследования. Неправильная интерпетация лишь вызвает обеспокоенность и тревогу.

Большинство тестов предлагается амереканскими компаниями, хотя воспользоваться их услугами возможно практически в любой стране.

Человек посылает мазок из ротовой полости в лабораторию, где определяют степень риска таких заболеваний как ишемическая болезнь сердца, диабет, болезнь Альцгеймера и Хантингтонна, рака молочной железы. Подобная процедура еще не достаточно отлаженна, а это означает, что результаты исследования, безосновательно, могут ввести в депресию и тревожное состояние.

Комисия (The HGC ) утверждает, что генетическое тестирование по определению степени риска развития серйозных заболеваний необходимо проводить, только после консультации с врачом до тестирования и после него. Компании должны четко и ясно разъяснять результаты тестов и кроме того пациенты должны информированны о принципах подобных исследований. Любые выводы должны базироваться на фактах, опубликованных в научных журналах.

Подобные рекомендации не являются обязательными, но комисия надеется, что в данном случае желаемый эффект будет достигнут, рекомендации являются лучшим вариантом, чем законы или постановления. Председатель комисии доктор Джонатан Монтгомери (Jonathan Montgomery), который помог составить список рекомендаций, говорит, что они озвучили принципы, которые могут использоваться повсеместно, во всех сферах деятельности. «Это похоже на знак качества и является один из способов упорядочивания практической деятельности, помимо обязательных правил и законов.»

Британская организация защиты прав больных «The Patients Association» утверждает, что необходимы более строгие правила: "Такие руководящие принципы имеют важное значение, мы приветствуем все усилия, предпринимаемые для защиты уязвимых групп населения. Но нас есть серьезные опасения, что некоторые люди все еще могут стать жертвами недобросовесных компаний.Пациенты должны всегда консультироваться с врачем, прежде чем воспользоваться услугами подобных компаний, для того чтобы быть уверенным в результате»

Исполнительный директор группы потребителей «Which?», Петр Викари-Смит (Peter Vicary-Smith) говорит: «Этот набор принципов, оглашенный комисией является первым шагом к устранению всевозможных рисков, но мы считаем, что необходимо пойти еще дальше. Например, тесты для серьезных наследственных заболеваний должны проводиться только по назначению врача ".

Министр здравоохранения Великобритании Анна Милтон (Anne Milton) полностью подерживает решение комисии: "Люди должны быть уверенны, что исследования правдивы, а также понимать их результаты.»